Naukowcy odkryli sposób wyleczenia najgroźniejszego raka mózgu
Glejak wielopostaciowy to jeden z najgroźniejszych nowotworów mózgu, powodujący powolną i bolesną śmierć. Przez lata ta choroba była tajemnicą, jednak teraz naukowcy poznali powód jej powstania i rozwoju. Tym samym po raz pierwszy poznali słaby punkt glejaka, który może zostać wykorzystany do jego zwalczania.
Czym jest glejak wielopostaciowy?
To najczęstszy rak mózgu wśród dorosłych na świecie, na którego co roku umiera 240 tys. osób, a wśród jego ofiar jest m.in. najstarszy syn obecnego prezydenta Stanów Zjednoczonych. Wynika to z jego agresywnej natury, gdzie pojawia się nagle i szybko rozwija, dzięki migracji komórek nowotworowych. Co jednak szczególnie niebezpieczne komórki glejaka wielopostaciowego, przyjmują różne formy i cechy morfologiczne, upodabniając się do niegroźnych komórek. Utrudnia to identyfikacje i leczenie.
Przez umiejętność kamuflażu, często w walce z glejakiem nie pomaga jedyna forma walki w postaci operacji i późniejszej chemioterapii. Nowe odkrycie naukowców z Cold Spring Harbor Laboratory może jednak odmienić tę nierówną walkę z glejakiem i umożliwić przechytrzenie jego sztuczek.
Nowy sposób na pokonanie glejaka wielopostaciowego
Naukowcy w swoich badaniach chcieli znaleźć przyczynę tego, co powoduje nowotwór. Zauważyli, że za jego rozwój odpowiada zwiększona aktywność białka BRD8. Okazuje się, że w momencie ataku glejaka, zwiększa się produkcja BRD8, który atakuje inne białko P53, odpowiadające w naszym organizmie za hamowanie rozwoju nowotworów. W ten sposób tracimy podstawowy mechanizm pierwszej obrony przed glejakiem wielopostaciowym. Zahamowanie nadprodukcji białka BRD8 może być pierwszym poważnym krokiem w walce z chorobą.
Możemy myśleć o BRD8 jak o maszynerii białkowej, która pakuje nasz genom, niestety, czasami w zły sposób. Jego zbyt duża ilość sprawia, że glejak — najczęstszy rodzaj raka mózgu u dorosłych — rozwija się. Odkryliśmy, że możemy wyłączyć glejaka poprzez wyłączenie BRD8.
Naukowcy już stworzyli plan jak unieruchomić BRD8, tworząc terapię. Według nich opracowanie specjalnych cząsteczek może zakłócić jego interakcje z białkiem P53. Zadziałałoby to u wszystkich pacjentów, u których białko P53 nie zmutowało podczas ataku glejaka, czyli w 71% przypadków. Doprowadziłoby to do zahamowania rozwoju nowotworu i ostatecznie zniszczenia jego komórek.
Taki plan ma szerokie oparcie w danych z badań na ludziach. Niemniej ze względu na różnorodność przypadków glejaka, potrzebne są szersze analizy. Jednak obecne wyniki badań są obiecujące i mogą stanowić ratunek dla wielu ludzi.