Leki przeciwnowotworowe w końcu przestaną być toksyczne
Naukowcy są coraz bliżej stworzenia nietoksycznych leków przeciwnowotworowych. Okazuje się, że zamykając lek w cukrowej mikrokapsułce, można uzyskać takie same efekty lecznicze, bez wywoływania szkód, m.in. utraty wagi, hipotermii czy wstrząsu hipoglikemicznego.
Zespół uczonych z Johns Hopkins Medicine wykorzystał mikrokapsułkę z cyklodekstryny (polimeru glukozowego) jako wsparcie dla kwasu 3-bromopirogronowego (3BrPA). Lek działał skutecznie, nie rozpadł się przedwcześnie, a zdrowe komórki były chronione przed toksycznym działaniem.
- Stworzyliśmy 3BrPA, by wziąć na cel cechę charakterystyczną komórek nowotworowych, czyli zwiększoną zależność od glukozy (w porównaniu do zdrowych komórek). Niestety, lek okazał się toksyczny także dla nieobjętych nowotworem tkanek organizmu - powiedział Jean-Francois Geschwind, szef zespołu badawczego.
Zespół Geschwinda przez ponad 10 lat prowadzili badania, których celem było zbadanie wartości terapeutycznej eksperymentalnego leku. Stwierdzono, że 3BrPA blokuje ważny szlak metaboliczny komórek nowotworowych i tym samym może być wykorzystywany do ich niszczenia. Niestety, szybko okazało się, że lek w nieenkapsulowanym stanie jest wyjątkowo toksyczny. Wystarczy jednak zamknąć lek w cukrowej otoczce, by wyraźnie zmniejszyć jego toksyczność.
Póki co, naukowcy nie wiedzą, co dokładnie odpowiada za taki efekt i wskazują na konieczność przeprowadzenia kolejnych badań.
