Terapia genowa leczy ślepotę
Terapie genowe to przyszłość medycyny, a podkreśla to najnowsze odkrycie naukowców pod kierownictwem Zhuo-Hua Pana z Wayne State University w Detroit. Opracowana przez nich metoda, która jest już gotowa do testów klinicznych na ludziach, potrafi przynajmniej częściowo przywrócić wzrok niewidomym.
Terapie genowe to przyszłość medycyny, a podkreśla to najnowsze odkrycie naukowców pod kierownictwem Zhuo-Hua Pana z Wayne State University w Detroit. Opracowana przez nich metoda, która jest już gotowa do testów klinicznych na ludziach, potrafi przynajmniej częściowo przywrócić wzrok niewidomym.
Metoda opracowana przez amerykańskich naukowców jest naprawdę rewolucyjna, bo nie bierze ona na cel uszkodzonych fotoreceptorów lecz znajdujące się w siatkówce komórki zwojowe. Normalnie komórki te odpowiadają za przenoszenie sygnału z czopków i pręcików do nerwu optycznego, który przekazuje ten sygnał dalej do mózgu, a unikalna metoda polega na wszczepieniu w ich błonę komórkową światłoczułych cząsteczek białka ChR2 pochodzących z alg i innych mikroorganizmów, a następnie naświetlanie ich niebieskim światłem.
Wszystko to wprowadzi do tego, że biało to otwiera kanał, którym mogą płynąć jony i komórki znajdujące się dookoła niego robią to samo - czyli sygnały elektryczne wzbudzane przez światło ponownie płyną do mózgu, a zatem przywracany jest przynajmniej częściowo wzrok. Komórki pełniące normalnie funkcję przekaźnika sygnału zmieniają się tu w fotoreceptory (a przynajmniej przejmują częściowo ich funkcję).
Testy kliniczne tej metody, który w przeciwieństwie do niektórych innych terapii genowych jest całkowicie jasna pod kątem etycznym, rozpocząć ma się już w przyszłym roku.
Źródło:
