Reklama

Wirus HIV pokonany dzięki technice CRISPR/Cas9

Technika edycji genów CRISPR/Cas9 pomaga walczyć z ostrym zakażeniem HIV. Możliwe jest nawet całkowite pokonanie choroby.

Naukowcy z Uniwersytetu Temple i Uniwersytetu w Pittsburghu użyli techniki edycji genów CRISPR/Cas9 w celu wyeliminowania DNA HIV-1 z genomów limfocytów T myszy. Wirusa zastosowano do zastopowania choroby w trzech różnych modelach zwierzęcych.

Technika CRISPR/Cas9 okazała się skuteczna zarówno u zwierząt z ostrym, jak i utajonym wirusem HIV. Co więcej, zadziałała ona także w ludzkich komórkach odpornościowych przeszczepionych myszom. To znaczący krok w kierunku badań klinicznych na ludziach.

Technika polega na wprowadzeniu białek "nożycowych" do docelowych fragmentów DNA wewnątrz komórek, zachęcając je do zmiany lub edycji tych fragmentów w konkretny sposób. CRISPR odnosi się do konkretnej, powtarzającej się sekwencji DNA wyekstrahowanej z prokariota - organizmu jednokomórkowego takiego jak bakteria - które sprzęga się z enzymem prowadzonym przez RNA o nazwie Cas9 (CRISPR associated protein 9).

Na początku 2016 r. naukowcy po raz pierwszy wykazali, że dzięki CRISPR/Cas9 może "wyciąć" wirusa HIV-1 z organizmu szczurów i myszy. Tym razem naukowcy wykazali, że technika działa na różne formy choroby: ostre zakażenie EcoHIV - mysi odpowiednik ludzkiego HIV-1 - oraz jego inaktywowaną postać.

- Nasze nowe badania są bardziej kompleksowe. Potwierdziliśmy wyniki poprzednich prac i poprawiliśmy skuteczność naszej strategii edycji genów. Pokazaliśmy również, że technika jest skuteczna w dwóch dodatkowych modelach mysich - jednym reprezentującym ostre zakażenie, a drugim przedstawiającym przewlekłą lub utajoną infekcję wirusem HIV - powiedział Wenhui Hu z Uniwersytetu Temple.

W trzecim modelu zwierzęcym naukowcy przeszczepiali ludzkie komórki odpornościowe do myszy przez zainfekowaniem ich utajonym wirusem HIV-1.

Fakt, że technika edycji genów działa zarówno na aktywne, jak i nieaktywne formy wirusa HIV jest bardzo ważny. Nawet jeżeli wirus nie jest aktywnie replikujący w komórkach układu odpornościowego, to nie oznacza, że nie zacznie tego robić w dowolnym momencie.

Utajona postać wirusa HIV jest trudniejsza do śledzenia w komórkach. Gdy wirus jest inaktywowany lekami, może ukrywać się miesiące, a nawet lata, oczekując na lepsze warunki do ponownego pojawienia się. Dlatego właśnie pacjenci chorzy na HIV muszą pozostawać na lekach przez całe życie. Zastosowanie techniki CRISPR/Cas9 skutkowało pomyślnym zamknięciem replikacji wirusa.

Teraz naukowcy dążą do opracowania modelu choroby na naczelnych i mają nadzieję na przeprowadzenie prób klinicznych z udziałem ludzi.

Reklama

INTERIA.PL
Dowiedz się więcej na temat: HIV | CRISPR/Cas9 | genetyka

Reklama

Reklama

Reklama

Reklama

Reklama

Strona główna INTERIA.PL