Zaskakujące odkrycie wewnątrz naszych komórek. Może zmienić medycynę
Naukowcy zidentyfikowali w ludzkich komórkach nową strukturę. "To jak odkrywanie nowego centrum recyklingu wewnątrz komórki", zaznaczają. Lepsze zrozumienie odkrycia mogłoby zmienić medycynę, wpływając na opracowanie nowych strategii leczenia złożonych chorób genetycznych.
O tym wcześniej nie wiedzieliśmy. Naukowcy mówią o ważnym odkryciu
W komórkach ludzkich obecnych jest sporo różnych organelli, czyli wyspecjalizowanych struktur komórkowych - a każda z nich pełni określoną funkcję. Wiele już o tym wiemy, jednak jak się okazuje - wciąż nie wszystko. Naukowcy z Uniwersytetu Wirginii (UVA) i Narodowych Instytutów Zdrowia (NIH) zidentyfikowali bowiem właśnie nową organellę w komórkach ludzkich - otrzymała nazwę hemifusom. Odkrycie to może doprowadzić do opracowania nowych metod leczenia poważnych chorób genetycznych.
- To jak odkrywanie nowego centrum recyklingu wewnątrz komórki - powiedziała Seham Ebrahim, adiunkt z Wydziału Fizjologii Molekularnej i Fizyki Biologicznej UVA. - Uważamy, że hamifusom pomaga zarządzać sposobem pakowania i przetwarzania materiału przez komórki, a gdy to pójdzie nie tak, może to przyczynić się do chorób, które wpływają na wiele układów w organizmie.
Mała organella komórkowa o wielkim zadaniu
Naukowcy wykorzystali kriomikroskopię i kriotomografię elektronową (cryo-EM i cryo-ET) do uzyskania obrazów struktury. "Ta mała organella ma wielkie zadanie, pomaga bowiem naszym komórkom sortować, przetwarzać i usuwać ważny ładunek wewnątrz siebie", mówią naukowcy stojący za odkryciem w komunikacie UVA. Naukowcy uważają, że hemifusomy ułatwiają tworzenie maleńkich pęcherzykowatych woreczków - "można myśleć o pęcherzykach jak o małych ciężarówkach dostawczych wewnątrz komórki".
- Dopiero zaczynamy rozumieć, jak ta nowa organella wpisuje się w szerszy obraz zdrowia i chorób komórek - powiedziała Ebrahim.
Naukowcy chcą lepiej pojąć znaczenie odkrycia dla prawidłowego funkcjonowania komórek i dowiedzieć się, w jaki sposób problemy z nimi mogą przyczyniać się do chorób.
Odkrycie, które może pomóc w leczeniu chorób genetycznych
Identyfikacja organelli komórkowej, która nie była dotychczas znana, może bowiem pomóc w zrozumieniu chorób genetycznych, które zakłócają ważne funkcje komórkowe. Przykładem jest zespół Hermanskiego-Pudlaka. To rzadkie schorzenie o podłożu genetycznym, które objawia się m.in. przedłużonym czasem krwawienia oraz oczno-skórnym albinizmem - to wiąże się z problemami ze wzrokiem, chorobami płuc i zaburzeniami krzepnięcia krwi. Kwestie tego, jak komórki radzą sobie z ładunkiem, są przyczyną wielu takich zaburzeń.
- To dopiero początek - powiedziała Ebrahim. - Teraz, gdy wiemy, że hemifusomy istnieją, możemy zacząć pytać, jak zachowują się w zdrowych komórkach i co się dzieje, gdy coś pójdzie nie tak. To może doprowadzić nas do nowych strategii leczenia złożonych chorób genetycznych.
Wyniki badań pojawiły się na łamach "Nature Communications".
